5.21.2016

陪著爸爸走抗癌路 (二)

這一個月,對爸爸、對我們來說,過得不算容易,但,我明白,我們一定要堅持,一定要陪著爸爸打這場仗。這場仗,才剛剛開始……

由4月22日,爸爸在陳醫生的診所進行了第一次化療後,我們全天候的關注著爸爸的一切狀況,同時間,也留意著媽媽的情緒和身子。爸爸媽媽結婚快50年了,老夫老妻,縱使他們口裡經常說對方的不是,不滿對方這樣那樣,但心裡還是超著緊張對方的,這一點,從媽媽現在每天對爸爸不辭勞苦的貼身照顧絶對看得出來。

化療後第一個星期,我們都很著緊爸爸的每一個身體上的反應,如疲倦、眼花、打嗝、肚瀉、手指腳趾痳痺等等。雖然這些反應漸漸被習慣了,但說到底,還是令爸爸覺得不好受,整個人變得消極、沉默、失去活力……

化療後第5天,我們鼓勵爸爸到公園走走,雖然化療令他身子變得虛弱,但爸爸還是勇敢的嘗試了,由起初的在小公園散步,到後來可以陪媽媽到旺角配眼鏡;雖然行得比較慢,但能夠「出去走走」,怎也比起天天鬱在家更健康;看著他天天在家「由朝坐到晚」,知道他腦袋裡一定想了很多東西,對情緒也不好。

化療後第10天,爸爸的疲倦感減少了一點,我們決定帶他到佐敦谷公園散步。佐敦谷公園有一大片草地,又有跑步徑,又有供一家大細野餐休息的地方,真的很不錯。對爸爸來說,到戶外走走,吸收一下新鮮空氣,對病情心情都有幫助。

化療後第13天,5月5日,星期4,我在公司午飯後正開始下午的工作時,接到媽媽的電話,說爸爸覺得氣促不適,需要入急症室,但爸爸不肯叫白車,所以,和媽媽商量後,決定由媽媽陪著爸爸坐的士到廣華,而我則馬上到廣華會合他們。感激上天給我安排在現在的公司工作,雖然不至於可以隨便的「行開行埋」,但,卻能讓我在這緊急關頭放下工作,照顧家人。爸爸在廣華住了3個晚上,第4天早上,即是母親節當日,回家了。在住院其間,醫生替爸爸又抽了一公升的肺水(據醫生描述,其實是血水),這一公升肺水,會再作基因測試,看看標靶藥物是否適合爸爸。[原來肺水抽得太多,會有暈眩感。]

化療後第18天,爸爸第一次去QE見腫瘤科醫生,這一天,哥哥和弟弟陪著他和媽媽,我相信我們作為子女的陪伴,對父母來說,都是一種安全感。腫瘤科的羅醫生建議爸爸採用另一組較好的化療藥,這一組化療藥陳醫生也建議過的,只是因為價錢偏高,當時爸爸決定接受另一組藥。現在爸爸在QE接受化療的話,大部份費用都是免費的,因為爸爸是前醫管局員工,所以爸爸最後決定嘗試另一組藥,希望得到更佳的治療效用。在通過血液檢查後,爸爸稍後會進行第二次化療。

化療後第25天,5月19日,廣華醫院通知爸爸抽肺水做EGFR基因測試未能通過(跟之前陳醫生那裡的測試結果一樣),即是不能服用醫生原本建議的標靶藥,但,廣華和QE的醫生好好,他們建議再作另一種基因測試,看看另一種標靶藥會否適合爸爸服用。但這個要我們自費$3000,也在所不計吧! 化驗結果要待2-3個星期後才有。

然而,幾天後的5月23日,爸爸要到QE進行第二次化療。醫生建議爸爸先繼續化療,以免因為停止了療程而令之前的「功夫白廢」。

爸爸第一次化療後的這一個月,我們從不同渠道看了很多關於肺癌、關於治療、也有來自各方親友的資訊,有偏方,有中醫療法…… 實在感激不儘。但,坦白說,是看不完,是有點亂……  但還是多謝大家的關心。有些天然療法,我們有讓爸爸嘗試,如露荀汁、紅肉石榴、紅肉火龍果、薯仔汁…等等。其實中間,爸爸幾次想加入中醫治療,幾次決定,幾次放棄,我們只能尊重他的決定。

爸爸第一次化療後的這一個月,我看到他由一個「強人」變了像「洩了氣的氣球」一樣的一個人,原來,悪疾真的可以打倒一個人…… 看著爸爸,心也痛極,自己什麼也做不到…… 雖說「陪伴是最好的禮物」,但,「陪伴」不能減輕爸爸的痛,也不能分擔他的憂。從過去舒緩病房義工得到的經驗和知識中,我真的知道癌症的治療是可以怎樣的折磨一個人,我心裡自私的想了很多很多遍,我恨不得爸爸馬上停企所有治療,舒舒服服的把餘下的人生旅程好好的、快樂的走完,我甚至想過把工作辭掉,好好的陪著他天天去這裡去那裡,他想做什麼就陪著他……

爸爸第一次化療後的這一個月,我看到媽媽天天為爸爸「日出而作,日入而息」,由照顧爸爸出入診所、醫院、外出散步,到家裡的家務、膳食,媽媽都承擔了所有,沒有讓她喘氣的空間,我看到是史無前例的粗勞,雖然我們下班後或週末也儘量支援,爸爸到醫院時我們也安排請假陪伴,但始終,只能分擔到媽媽的一丁點兒重擔… 。她也有在我面前哭過,呻過,但,媽媽本身是個硬性子,在家人面前,她總是「冇得輸」,這樣,其實,她內心所承受的壓力更大,更辛苦。媽媽本身心臟不好,對我們來說,也是一枚計時炸彈,所以,我們也有打算給爸媽安排家務助理,現在還在游說中。

爸爸第一次化療後的這一個月,作為子女的我們,我知道,我們幾兄弟妹,也一樣的傷心、難過… 但,這一段日子,我們要暫代爸爸支撐著這頭家。我們不停的在whatsapp群組內分享和討論有關肺癌的數據、訊息,爸爸化療後的情況,怎樣可以減輕爸爸的不適,媽媽的情緒,輪流安排向公司請假陪伴爸爸見醫生,怎樣把想關的化驗報告、覆診紙等文件、資料整理好…,每天輪流的安排陪伴兩老,這些,作為子女,我們,就只能做到這些…… 除此之外,我不知還能做什麼… ?!

慢慢長路其實只走了一小步,我們不能先放棄、先洩氣,我們還要陪著爸爸打這場仗!