由5月21日至今這個多月裡，事情又起了預計不到的變化，某個程度，對爸爸，對我們來說，其實都是好的。
5月23日，爸爸在QE接受了第二次化療，之後幾天，化療的副作用從他的身體和情緒變化都反映了出來，比第一次化療後的反應更甚。
化療後第二天，5月25日，我如常的在中午致電向爸爸問候一下，輕輕的問了一句，等待著他的回應時，卻聽到聽筒的另一端傳來了爸爸的哭泣聲…… 這是我懂性以來，爸爸第三次哭………
化療後第三天，5月26日中午，爸爸覺得不適，到QE急症室求醫。經過驗血、照肺等程序及診斷後，醫生認為爸爸沒有大礙，但卻覺得爸爸有焦慮、抑鬱狀況，開了抗焦慮藥給他，並轉介他儘快向腫瘤科覆診，看看是否有需要見精神科或臨床心理醫生。然後，第二天，5月27日早上，爸爸到QE腫瘤科覆診，因為有發燒，所以醫生要求爸爸留院觀察。同日中午，醫生告訴爸爸，EGFR基因測試通過了，即是，爸爸可以採用標靶治療。那一天，爸爸心情好轉了一點，下午還能在醫院打了個午睡，晚上胃口也不錯。但我們，對於醫生所言非常懷疑，更覺得有點戲劇性，因為在這之前，爸爸做了三次基因測試都不成功，一次是私家醫生，兩次是廣華醫院，第三次測試後廣華醫院更聯絡爸爸，建議自費做另一隻基因ALK測試。我們恐怕醫院搞錯了，讓大家，尤其讓爸爸空歡喜一場，所以我們第二天早上特別約了醫生見面了解。
公立醫院基本上是不讓病人家屬約見醫生的，那天媽媽向病房護士解釋了我們的疑團，並請護士幫忙約見醫生，護士劈頭一句：「醫生唔係話您想見就見呀!」後來再找來護士長，經過了解才替我們安排在第二天早上跟醫生見面。但…… 第二天早上，當家人正在前往醫院的路上，我接到醫生的電話 (因為我是第二位家屬聯絡人)，問為什麼要見他，我簡單再說了一次我們的疑問後，醫生作了一個超簡單的回應，然後說：「那現在不用見面啦?!」 我那時心想： “你不會是以為這讓算是交待完了吧?!” 於是我便告訴他，家人正在前往醫院跟他見面，希望他能稍等。但，醫生稱已回答了我的問題，應該不再需要見面，那一刻，我真的不明白，見個面浪費他幾多時間? 我們只是想要一個明白，不想搞錯罷了! 忍著那一道(生)氣，我跟醫生說：「其實只是阻你幾分鐘的時間，真的只有幾分鐘，這個有困難嗎?」他才很不願的答應再等一等(其實當時還未到原本約見醫生的時間)。
EGFR的化驗結果通過了其實是在第三次基因測試時顯示出來的，但，中間為什麼廣華醫院會告訴爸爸基因測試未能通過而建議作另一種基因的測試，這個問題QE的醫生無法解答，但就肯定EGFR的測試真的通過了。
5月28日，化療後第五天，爸爸開始服食標靶藥Gefitinib，換言之，化學治療正式終止。但爸爸還是要經歷由第二次化療後計起的3個星期化療反應，同時再加上標靶藥的反應，所以，這3個星期，令爸爸實在苦不堪言。
6月4日，爸爸出現發燒症狀，需要在QE留院觀察。我們也告訴當席醫生(鍾醫生)爸爸5月27日入院那一次院方沒有處理過他的倩緒問題，但我們還是擔心他有抑鬱，所以鍾醫生答應安排臨床心理醫生跟爸爸見面，作一個評估。同時地，爸爸需要在QE完成一個打點滴(抗生素)的療程，所以，這一次是暫時來說爸爸留院最長的一次。
6月7日，在爸爸對面床的病人情況不太好，醫生為他搶救後似乎未見起色，然後，家屬都紛紛到來哭別；當時，碰巧我剛到醫院，病房內的氣氛，很奇怪，有家屬的哭別聲，有病房裡其他病人和家屬的談話聲；雖然院方已經為房內其他病人拉上布簾，但感覺還是很奇怪、很不自在。爸爸顯得很害怕，很不安，我和媽媽便先和他到電梯大堂回避了一會，後來爸爸坐倦了，還是需要回房去休息，但那害怕和不安的感覺還是很強烈，護士長又不許爸爸調到其他病房 (因為爸爸是「被觀察中」，所以他只能安排在距離護士房最近的病房)，擾攘了一會後，護士長同意發安眠藥給爸爸，同時，我們也為爸爸安排了耳筒讓他一邊休息，一邊聽音樂，減輕不安感。
6月8 日，原本臨床心理醫生希望再多觀察爸爸一兩天，但因為第二天，即6月9日是端午節，爸爸很不願在醫院過節，所以，在爸爸多次要求下，醫生准許他回家了。
6月12日，第二次化療後的3星期不適限期到了，爸爸覺得化療的副作用應該在這天停止，但接著的，是繼續標靶治療的不適感。患病以來，爸爸變得比較敏感，總覺得自己一定會出現所有因治療而出現的副作用，看著「副作用表」，爸爸會自然的對號入座，然後，變得情緒低落…… 我們曾嘗試安撫他、向他解釋、甚至讓他看看一些過來人分享，但，也無法令他放鬆一點，看著他這樣，只能乾著急… 6月15日那天，中午放飯時，我去了公司附近的癌協服務中心，一心想看看能否找到可以幫到爸爸的資訊、小冊子。那裡的職員很好，向我了解了到訪原因後，引領我和她們的駐中心社工傾談，但因為時間有限，在我離開時，中心社工答應會為爸爸進行配對，找同是肺癌的過來人義工向爸爸電話問候一下或相約見面，可惜，直至今天，6月尾了，還未有收到她們的通知……
6月17日，QE心理科聯絡爸爸，希望能相約見面，跟進爸爸的情況，但…… 爸爸婉拒了。那天下班回家知悉後，我向爸爸了解婉拒原因
，他說：「沒有什麼好見，我現在也沒事了。」……… 只能尊重爸爸的決定。
6月19日，父親節。早上我和哥哥兩組人帶著爸媽去西貢飲茶和行逛。(我想找一些有陽光又開揚的地方，讓爸爸感受一下活力)。題外話，多謝開拓Uber業務的人，現在7
人車比起的士更適合爸爸媽媽乘坐，雖然價錢比的士貴，但，論服務及舒適感，這些錢，值得花。這一天，天氣很熱，但天色很美，藍天白雲，站在西貢碼頭的海旁，心情真的覺得很舒暢、很愉快。爸爸更滿有興致的去觀看在岸邊賣海鮮的魚船販的叫賣。下午我們讓爸媽回家休息一會，黃昏時，弟婦約了在教會的老師和爸爸見面，她的老師也是癌症過來人，我們希望借著她的分享，可以給爸爸一點鼓勵。晚上我們一家十幾口在家裡 “開冷氣打邊爐”﹐雖然爸爸吃得不多，但見他心情不錯，加上，他最樂於看到的，是一家人齊齊整整。
6 月20日，爸爸服食標靶藥後第一次去QE覆診。QE 余醫生告知，爸爸的肺片報告顯示肺水少了，這說明了治療發揮了效用。至於癌細胞指數，要待3個月後再作化驗才能確定結果。對我們來說，這是一個好消息，但爸爸的心情卻未因此而放鬆；對於治療而需要承受的副作用和時間，他還是很介懷，甚至數算著……… 爸爸暫時還在適應自己患病，但他有努力，我們看到他在努力! 他沒有放棄! 希望，上天能多給他一點勇氣去面對，能讓我們陪他打好這場仗!
