去年7月到現在又已經過了大半年，這半年，對爸爸來說，也許過得很慢……，但對我們來說，卻過得很快。
繼續服食標靶藥後，爸爸再次承受副作用的痛苦，雖然標靶藥的副作用比化療的副作用輕，但，每一個人的身、心承受能力是不同，爸爸，是屬於抵禦能力較低的一類…
失眠、胃口變差、肚瀉、頭皮紅疹令爸爸情緒變得低落，失去鬥志；安慰，似乎幫不了爸爸，於是我們帶了他去見精神科醫生歐銘鍇。歐醫生沒有把爸爸的情緒治療好，令爸爸暫時得到舒緩的，卻是歐醫生所開的精神科藥物。後來因為診金和藥費昂貴原故，爸爸去了瑪嘉烈醫院的精神科登記，繼續服食同一款的精神科藥物。
10月，爸爸到QE覆診，癌指數有下降，肺水積量和清晰度滿意，但由於頭皮的紅疹比較嚴重，為爸爸帶來不適，醫生建議爸爸更改標靶藥的服食劑量，由一日一粒轉為兩日一粒 (爸爸心裡很擔心因為標靶藥劑量減少而引致病情變得嚴重)。11月中，爸爸再到QE覆診，癌指數繼續下降，爸爸知道後很開心，計劃一家人出外旅行，翌日更和媽媽去辦理護照續期手續；但，我們家族大，老中青也有，夾啱時間去旅行是一個高難度的問題，去年11月計劃去旅行，「排期」要排到今年復活節假期，有點無奈，因為到時候不知道是什麼境況。
12月中，媽不小心在街上跌到，扭傷了足踝，走路不方便，照顧爸爸不方便，但她還是堅持著，日出而作，日入不能息。所以我說，女人什麼時候都比男人堅強!
我打從心底的覺得自己媽媽真的超偉大。
12月22日，冬至之後的晚上，爸爸入了急症室，我們相信他覺得不舒服已有一段日子，但因為一不想入院，二更不想大時大節在醫院過，所以一直沒有讓我們知道。這一次入院，爸爸抽了1公升肺水 (其實肺水是血水，不是清水……)；12月24日，醫生讓爸爸先回家過聖誕節。12月29日，爸爸再次入院抽肺水，這一次，抽了1公升。
1月3日，醫生安排了爸爸再次入院，在肺部插喉直接抽肺水，並計劃完成後進行「黐肺」，可減輕肺積水問題。這是爸爸確診以來，入院最長的一次，1月3日入院，1月11日出院。入院頭4天抽了很多肺水，爸爸第5天開始發燒，燒了4天，後來聽說是傷口發炎引致發燒，需要吊抗生素；那幾天，爸爸情緒跌入低谷，不想說話，睡不好，吃不到，頭上的紅疹很嚴重，我們能做的，只有天天去陪他。回到家，我心痛得偷偷哭了幾次……
爸爸1月11日退燒，要求出院，醫生建議爸爸自費再做基因測試，但我們不知道原因何在?! (我們猜測，可能，或者有可能，這隻標靶藥出現了抗藥性)
題外話：人們說公立醫院醫護人員都是忙、忙、忙，我說，他們不但忙，而且冷漠；好運的話，偶爾會遇到一、兩個語氣稍輕，能送多幾十秒時間給你的護士。病人和病人家屬都是被動的，你想向醫生了解一下家人的情況，卻被「醫生巡房時間不定的」，「幫你問問啦」打發，要不是，醫生總會在非探病時間去巡房，總之就是沒有機會讓你踫見。
出院後的一個星期，爸爸不斷肚瀉，出現自理能力問題，媽照顧得筋疲力盡；1月17日，爸爸再次入急症室，急症室醫生轉介爸爸去腫瘤科直接跟當值醫生見面。因為爸爸又再出現肺積水情況，而且肝酵素偏高，腫瘤科醫生建議爸爸停服標靶藥兩週，待兩週後覆診時，連同基因測試結果，再決定治療方案。 這次見醫生，才知道爸爸上次離院前原來沒有成功「黐肺」，因為肺有氣孔…… 醫生當時為什麼不告訴我們? ?!! 病人不是有知情權嗎? 這個問題，當日腫瘤科的當值醫生答不上口。回到家，爸爸情緒再次低落，激動的告訴我「想快啲死」………… 爸，你捨得我們嗎?
這兩週很快便過去，停藥的這兩週，爸爸只服食舒緩身體不適的藥物(如抗焦慮藥、胃氣藥)，精神漸見好轉，也因為停了標靶藥，連帶服藥時的副作用也減少了很多，爸爸心情好轉，說話有了力，更有中氣，生活質素自然得到提升。其實有時有點矛盾，標靶藥可以控制癌細胞，但副作用令人苦不堪言，舒緩治療沒有控病供能，但卻可以令生活過得比較正常一點。生命延長，還是有質素的生活較為重要?
爸爸明天便回去QE覆診了，這一刻沒有頭緒，沒有想法，只希望，下一步的治療，不要讓爸爸吃太多苦。
