爸爸1月初自費再做基因測試的報告顯示，他並不適合服第二代標靶藥，醫生說情況若果變差，或需要考慮化療。
2月中爸爸到QE覆診，癌指數只輕微下降，跟以往下降幅度稍為放緩，肺片顯示右肺是全白色的，全是肺水，但爸爸不想入醫院，所以醫生建議先再服4星期標靶藥，看癌指數和肺水有否改善，若否就需要轉化療了。爸爸十分之不想做化療，我們也理解，也知道，他未必會支持得到…
2月21日，肺水令爸爸氣促嚴重，所以，爸爸還是決定入QE抽肺水，這一次，醫生只替他抽了700cc，因為怕抽太多的話，會令爸爸「元氣大傷」。
接著下來的日子，爸爸變得沉默，由往日愛說笑，愛搞爛gag的巨人，變成了可以大半天不說一句話不提一隻字的「孤獨老人」；胃口變得很差，有段時間，嘔吐嚴重，現在每餐只能吃一兩口，又或者是，「狼吞虎嚥」式的把半碗飯吃下，但求儘快吃完，滿足我們對他的關心，滿足我們期待他能吃得下的意願；已經不想外出，虛弱的身體令他舉步困難，拿著拐杖也只能碎步移動，我們很想他到外面走走，不用整天悶在家裡，對心情也不好，但爸爸抗拒輪椅，怕被人笑，怕別人像看怪物般看他……
媽媽和我們努力的各施各法，希望爸爸可以積極一點，可以吃多一點，可以放鬆一點；我記得，聆聽很重要，我有嘗試引導爸爸把心裡想的說出來，但爸爸選擇沉默；我記得，之前做舒緩病房義工時，有些年長的伯伯婆婆，寧願把心裡所想的告訴我們，也不會跟家人説，所以，我好想爸爸能夠接受探訪接受輔導，起碼，讓他把抑壓在心底的話舒發出來，可惜，我沒法令他走出這一步。我們了解，他，也許，對治療，已經失去了希望…… 作為子女，其實還可以做什麼? ! 看著家人受苦，自己卻好像幫不了忙，這，其實是另一種痛。
爸爸性情改變了，就如我們從資訊上所了解到，變得很敏感。那一天，我們在家討論，調整一下家裡的擺設，讓爸爸在家的空間多一點，媽又可以更方便照顧爸爸。這一切都是出於希望他們生活得舒適一點為大前提，但是，爸爸反應卻很大…… 「我未死唔好郁我屋企啲嘢!」
這幾天，爸爸身體和情緒不太好，言談間，很消極…想放棄…
這條抗癌路，不單在折磨患病的人，也同時在折磨家人，信念被折磨、意志力被折磨、關係被折磨，不管夜裡偷偷哭了幾多遍，對著爸爸，仍然希望能給他力量，給他支持，讓他知道，這條抗癌路，我們在陪他一起走。
